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공고 지도원칙 관련 표준 임상평가 확인
Cdfi 비행심사
중국수출품은 제품품질법 준수해야
의료기기 관리법
| No. | Subject | Author | Date | Views |
|---|---|---|---|---|
| 20 | 중국 gmp핵심 | lcdrepair | 2025.09.03 | 2 |
| 19 | 중국고ㅕㄴ련 의료기 | lcdrepair | 2025.09.03 | 2 |
| 18 | 중국에서 의료기기 등록 니 비안 | lcdrepair | 2025.09.03 | 1 |
| 17 | 중국에서의 의료기기 | lcdrepair | 2025.09.03 | 0 |
| 16 | Nmpa의 해이실사 | lcdrepair | 2025.09.03 | 0 |
| 15 | 중국 nmpa 비행심사 | lcdrepair | 2025.09.03 | 0 |
| » | 중국 행정허가법 준수 | lcdrepair | 2025.09.03 | 1 |
| 13 | 의약외품 제조에 관한 GMP에 있어서 기타 용어의 정의 | lcdrepair | 2025.01.05 | 18 |
| 12 | 의약외품 제조에 있어서 부적합 제품의 관리 | lcdrepair | 2025.01.05 | 15 |
| 11 | 외약외품 제조에 관한 측정 분석 및 개선 | lcdrepair | 2025.01.05 | 16 |
| 10 | 의약외품에 관한 제조관리 | lcdrepair | 2025.01.05 | 12 |
| 9 | 의약외품 제조에 관한 구매 프로세스 | lcdrepair | 2025.01.05 | 12 |
| 8 | 의약외품에 관한 제품실현 | lcdrepair | 2025.01.05 | 12 |
| 7 | 의약외품 제조에 관한 작업환경 | lcdrepair | 2025.01.05 | 12 |
| 6 | 외약외품 제조에 관한 인적자원, 기반시설 | lcdrepair | 2025.01.05 | 18 |
| 5 | 경영검토 | lcdrepair | 2025.01.05 | 16 |
| 4 | 경영책임 | lcdrepair | 2025.01.05 | 18 |
| 3 | 품질메뉴얼, 제품표준서, 문서관리, 기록관리 | lcdrepair | 2025.01.05 | 15 |
| 2 | 품질경영 시스템 | lcdrepair | 2025.01.05 | 14 |
| 1 | 의약외품 GMP 목적 적용범위 용어의 정의 | lcdrepair | 2025.01.05 | 16 |